Under de senaste tio åren har tillverkning av läkemedel flyttats ut från Sverige och Europa.
I dag sker en stor del av produktionen i Indien och Kina, där reningen av processvattnet ofta inte tar bort läkemedlen. I stället forsar dessa rakt ut i naturen.
Det EU-direktiv, good manufacturing practise - GMP, som tillverkarna måste uppfylla innehåller i dag bara krav som ska garantera att produkterna är av hög kvalitet.
Om man kompletterar GMP-reglerna med miljökrav kan de införas relativt snabbt och samtidigt i alla medlemsländer. Dessutom måste alla tillverkare åt EU-länder följa dem. Dessutom finns ett fungerande tillsynssystem för GMP, myndigheterna inspekterar redan fabrikerna regelbundet, säger Charlotte Unger.
Rapporten föreslår också en ny förordning som anger vilka läkemedelssubstanser som behöver kontrolleras och vilka utsläppsnivåer som kan accepteras. Särskilt bråttom är det för antibiotika, syntetiska hormoner samt de smärtstillande och antiinflammatoriska substanserna ibuprofen (Ipren) och diklofenak (Voltaren) som tillverkas i stora volymer.
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar